北京华科盛精细化工产品贸易有限公司生产销售稀茚三酮试液药典：

茚三酮，近似为白色结晶，或浅黄色结晶粉末，微溶于，100℃以上变为红色。用于鉴定氨基酸，反应十分灵敏，是鉴定氨基酸的简便方法。茚三酮常用来检测指纹，这是由于指纹表面所蜕落的蛋白质和肽中含有的赖氨酸残基，其上的一级胺被茚三酮检测。茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂。茚三酮与二级胺的反应会产生亚胺盐（[RRC=NRR]），亚胺盐也具有颜色，一般呈现橘黄色。茚三酮可以用来监测固相肽合成中的脱保护作用（Kaiser测试）。

编辑摘要化学性质编辑

茚三酮特性反应稀茚三酮试液药典

茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂。当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质，叫做Ruhemann紫。茚三酮常用来检测指纹，这是由于指纹表面所蜕落的蛋白质和肽中含有的赖氨酸残基，其上的一级胺被茚三酮检测。在室温条件下，它是一种白色的固体物质，溶于乙醇和丙酮。茚三酮可以看作是是二氢茚-1，2，3-三酮的水合物。 ^[2]  显色机理如图。

茚三酮反应活性

反应方程 ^[3]

羰基的碳原子带有部分正电荷，如果其连接的邻位基团具有吸电子能力（比如羰基本身）那么羰基碳的正电荷会进一步加强。因此1，2，3-三羰基化合物的中心碳原子比简单的酮具有更强的亲电性。因此二氢化茚-1，2，3-三酮易于跟亲核试剂发生反应，比如水。然而对于大多数的羰基化合物，羰基的形式比与水结合产物的形式更加稳定，之所以茚三酮能形成中心碳原子的稳定水合物是由于其邻位的羰基基团的去稳定化作用。需要注意的是：为了产生茚三酮发色团，胺需与一分子的茚三酮缩合产生席夫碱（Schiff base）。只有氨与一级胺能够经过这一步骤。在这一步中必须存在一个α质子用于席夫碱转移，所以如果胺邻接的碳是三级碳原子，就不能被茚三酮所检测。茚三酮与二级胺的反应会产生亚胺盐（[R₁R₂C=NR₃R₄]⁺），亚胺盐也具有颜色，一般呈现橘黄色。 ^[2]  ?